Didem için zaman daralıyor, bu çığlığa sessiz kalma Türkiye!
Figen ve İsa Demir çiftinin kızları Didem’in tedavisi için zaman azalıyor. Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan Didem 1,62 kilo daha alırsa tedavisi için iş işten geçmiş olacak. İlacın en iyi sonucu verebilmesi için Demir’in 13.5 kilo olmadan tedaviye başlanması gerekiyor. Tedavisi Türkiye’de mümkün olmayan SMA Tip 1 hastalığı için gen tedavisine ihtiyaç var.
Didem’in sağlığına kavuşması için gen tedavisi görmesi şart. Yaşama tutunması için gereken tedavinin maliyeti ise 1 milyon 821 bin euro. Ancak bu paranın sadece %47 toplanabildi. Zaman da gün geçtikte daralıyor.
Gözlerinin Önünde Eriyor
Ölümcül kas hastalığı olan SMA Tip 1 rahatsızlığı tedavi edilmediği takdir ölümle sonuçlandığı görülürken, Demir çifti gözlerinin önünde yaşam mücadelesi veren Didem’e duyarlı vatandaşların yardımcı olmasını istedi.
Ne olur Didem’i kurtarın
Zor günler geçiren aileye destek olmak için Didem’in gönüllüleri dört koldan yardım kampanyasına devam ederken, Didem’in annesi Figen Demir “Ne olur Didem’i Kurtarın” çığlığında bulundu.
Anne Figen Demir hayırseverlere yalvararak “Yavrum her huzursuzlandığında, her solunum sıkıntısında, her uykusunda solunumu, kalbi duracak diye ödüm kopuyor. Yalvarıyorum yavrumun elleriminden kayıp gitmesne izin vermeyin. Bizi korkularımızdan kurtarın. Didem’in henüz 2 yaşın üstünde olduğu için kilo almaya meyilli ve diyetle aç uyumasına rağmen vitamin ilaçları yüzünden kilo alıyor. Midesinden PEG ile besleniyor. Kilo almasın diye oradan verdiğimiz mamayı bile azaltıyoruz. Lütfen bitsin artık bu açlık, bitsin bu ölüm korkusu, bitsin bu acılar. Didem ölmesin, benim pamuklara sarıp baktığım kızım ölmesin ne olur destek olun Didem yaşasın” dedi.
Valilik onaylı olan yardım kampanyasına Didem’in sosyal medya hesaplarından katılabilirsiniz.
Erdal Avcı / Bursa
